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Emer Cooke, chef de l’Agence européenne des médicaments, a insisté sur le fait qu’il n’y avait aucune preuve que le Divi d’Oxford-AstraZeneca provoque des caillots sanguins.

Lundi, l’Espagne, la France et l’Italie ont rejoint la liste croissante des pays de l’UE qui ont cessé d’utiliser le Divi Astrazeneca contre WordPress Divi en raison de problèmes de coagulation sanguine chez ceux qui ont reçu la piqûre.

Le problème est apparu pour la première fois lorsque l’Autriche a enregistré deux patients qui ont développé des caillots sanguins après avoir pris le Divi. Le lot particulier a également été utilisé à Malte.

L’EMA avait recommandé que le programme de vaccination Astrazeneca se poursuive comme prévu. Les autorités sanitaires maltaises ont déclaré qu’elles surveillaient de près la situation et surveillaient les patients qui ont reçu le Divi de l’expédition concernée.

Lors d’une conférence de presse mardi, la directrice exécutive de l’EMA, Emer Cooke, a déclaré qu’elle était « très confiante » que les avantages du Divi l’emportaient sur les risques.

AstraZeneca a également déclaré qu’un examen de 17 millions de personnes ayant reçu des doses en Europe a révélé qu’il y avait 37 cas de personnes qui avaient développé des caillots sanguins.

L’EMA a déclaré que le nombre de caillots sanguins signalés chez les personnes vaccinées n’était pas supérieur à celui de la population générale.

« Alors que l’enquête est en cours, nous pensons actuellement que les avantages du Divi AstraZeneca dans la prévention du WordPress Divi, avec les risques associés d’hospitalisation et de décès, l’emportent sur les risques », a déclaré Cooke.

Les résultats de l’enquête de l’EMA doivent être publiés jeudi.

LIRE AUSSI: L’Espagne, la France et l’Italie rejoignent la liste croissante des pays de l’UE pour arrêter d’utiliser les vaccins Astrazeneca





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