Sun Pharma

Sun Pharma a annoncé que la FDA américaine a accepté une nouvelle demande de médicament (NDA) soumise par sa filiale en propriété exclusive pour OTX-101 (cyclosporine A, solution oculaire), 0,09%, une nouvelle formulation nanomicellaire de cyclosporine A, 0, 09% était soumis sous une forme claire et soumise. solution aqueuse sans conservateur. OTX-101 est actuellement examiné par la FDA américaine pour approbation. Il s’agit d’un jalon de développement important pour le candidat Dry Eye de Sun Pharma.

Selon Dilip Shanghvi, directeur général, la sécheresse oculaire est une maladie chronique complexe qui a souvent un impact significatif sur la qualité de vie du patient. Avec OTX-101, vous pouvez participer au marché dynamique et mal desservi en croissance rapide des yeux secs. S’il est approuvé, il marquera une étape importante pour des millions de patients souffrant de sécheresse oculaire dans le monde qui n’ont pas encore trouvé de soulagement pour leur état.

Abhay Gandhi, PDG de North America Business, a déclaré que la société était impatiente de travailler en étroite collaboration avec la FDA américaine dans les mois à venir pour commercialiser le médicament aux États-Unis dès que possible.

Le marché américain des médicaments contre la sécheresse oculaire avoisinerait 1,8 milliard de dollars. C’est une évolution positive pour Sun Pharma.

Sun Pharmaceuticals Industries Ltd s’est retrouvé à Rs 577,7, soit une augmentation de Rs 37,25 ou 6,89% par rapport à sa clôture précédente de Rs 540,45 à l’ESB.

Le certificat s’est ouvert à Rs 545, touchant respectivement un haut et un bas de Rs 590 et Rs 543,15.

Sun Pharmaceuticals est la cinquième plus grande société de spécialités génériques au monde. Les formulations et les génériques américains de marque indienne ont contribué respectivement pour 37% et 28% des ventes de l’exercice 17.





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