Les données soutiennent en outre le potentiel du NT219 à surmonter la résistance aux médicaments anticancéreux

TEL AVIV, Israël, 16 octobre 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Kitov Pharma Ltd. (« Kitov ») (NASDAQ / TASE: KTOV), une société au stade clinique qui propose des thérapies de classe mondiale pour surmonter l’évasion immunitaire des tumeurs et la résistance aux médicaments, a annoncé de nouvelles données soutenant le mécanisme d’action de NT219, un double inhibiteur, un nouveau petit molécule ciblant IRS1 / 2 et STAT3. Université d’Aviv. Les données ont été générées dans le cadre de la collaboration de l’entreprise avec le professeur Ido Wolf, responsable de l’oncologie, Tel Aviv Sourasky Medical Center.

Les nouvelles données montrent que les cellules cancéreuses colorectales amplifiées par IRS2 (CRC) régulent à la hausse l’expression de la β-caténine et le traitement avec NT219 réduit significativement l’activité transcriptionnelle de la β-caténine dans ces cellules. De plus, NT219 a inhibé de façon marquée la viabilité cellulaire d’une manière dose-dépendante. En outre, IRS2 a joué un rôle unique dans la promotion des métastases cérébrales du CRC, suggérant que les voies AKT et β-caténine en aval de l’IRS2 étaient impliquées dans la médiation du phénotype agressif amélioré des cellules CRC amplifiées par IRS2 dans le microenvironnement du cerveau pourraient être impliquées. Il a été montré que la signalisation de la β-caténine par Wnt a un certain nombre d’influences cellulaires différentes. En plus de la prolifération cellulaire via la stabilisation des protéines pour favoriser la croissance cellulaire, la Wnt / β-caténine a montré un rôle dans la construction de la barrière hémato-encéphalique et a un impact sur le microenvironnement tumoral associé à la résistance thérapeutique des cellules cancéreuses (Dzobo et coll., 2019).

« Ces nouvelles données sur le mécanisme d’action, ainsi que les résultats convaincants de nos études précliniques sur NT219, soutiennent la justification de la combinaison de NT219 avec diverses approches ciblées et immuno-oncologiques dans les tissus tumoraux périphériques et du système nerveux », a déclaré le Dr. Bertrand Liang Ph.D., médecin-chef de Kitov. «Nous recrutons actuellement des patients dans notre étude clinique de phase 1/2 avec NT219 en monothérapie pour le traitement des tumeurs solides avancées et en association avec le cetuximab, un anticorps monoclonal bloquant le récepteur du facteur de croissance épithélial (EGFR), pour le traitement de NT219 pour les tumeurs solides récidivantes et récidivantes / ou métastatiques ainsi que le cancer de la tête et du cou ou l’adénocarcinome colorectal. Nous attendons des données de premier ordre de la première partie de cette importante étude au second semestre 2021. « 

Des études précliniques précédemment achevées ont démontré la capacité du NT219 à surmonter la résistance aux médicaments anticancéreux dans des modèles de xénogreffe dérivés de patients (PDX) de divers cancers avancés et à restaurer la résistance au pembrolizumab (Keytruda®). Les souris traitées en même temps avec une combinaison de pembrolizumab et de NT219 ont montré un blocage complet de la progression tumorale. De même, l’association de NT219 avec le cetuximab a sensibilisé les tumeurs résistantes à cette thérapie.

À propos de Kitov Pharma
Kitov Pharma Ltd. (« Kitov »; NASDAQ / TASE: KTOV) est une société au stade clinique axée sur l’avancement de thérapies de classe mondiale pour surmonter l’évasion immunitaire des tumeurs et la résistance aux médicaments afin de créer des traitements efficaces et durables pour les patients atteints de cancer. Le pipeline d’oncologie de Kitov comprend NT219 et CM24. NT219 est une petite molécule qui cible de nouvelles voies de résistance aux médicaments anticancéreux IRS1 / 2 et STAT3. Kitov développe actuellement NT219 en monothérapie pour le traitement des tumeurs solides avancées et en association avec le cetuximab pour le traitement du carcinome épidermoïde récidivant ou métastatique dans le cancer de la tête et du cou (SCCHN) dans une étude de phase 1/2. CM24 est un anticorps monoclonal qui bloque CEACAM1, un nouveau point de contrôle immunitaire qui soutient l’évasion immunitaire des tumeurs et la survie multi-voies. Kitov prévoit de faire progresser le CM24 en tant que thérapie combinée avec des inhibiteurs de point de contrôle anti-PD1 dans certaines indications du cancer dans une étude de phase 1, suivie d’une étude de phase 2 dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules, du CPNPC et du cancer du pancréas. Kitov a conclu un accord de collaboration clinique avec la société Bristol Myers Squibb pour les essais cliniques de phase 1/2 prévus pour évaluer la combinaison de CM24 avec l’inhibiteur PD-1 nivolumab (Opdivo®). Kitov possède également Consensi®, une combinaison à dose fixe de célécoxib et de bésylate d’amlodipine pour le traitement simultané de la douleur arthrosique et de l’hypertension artérielle, dont la commercialisation a été approuvée par la FDA aux États-Unis. Consensi® est vendu aux États-Unis par Burke Therapeutics, le partenaire marketing du distributeur américain de Kitov, Coeptis Pharmaceuticals. Kitov s’est également associé pour commercialiser Consensi en Chine et en Corée du Sud. La société a son siège à Tel Aviv, en Israël. Plus d’informations sont disponibles sur http://www.kitovpharma.com.

Déclarations prospectives et déclaration de la sphère de sécurité de Kitov
Certaines déclarations de ce communiqué de presse qui sont prospectives et ne sont pas des faits historiques sont des déclarations prospectives au sens des dispositions de la sphère de sécurité du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations prospectives comprennent, mais ne sont pas limitées à, des déclarations qui ne sont pas des déclarations de faits historiques et qui peuvent être identifiées par des mots tels que « croire », « s’attendre », « avoir l’intention », « planifier », « peut », « devrait », « pourrait », « pourrait », « chercher », « viser » « , » Volonté « , » projeter « , » prévoir « , » procéder « ou » anticiper « ou leurs négatifs ou variations de ces mots ou d’autres mots comparables, ou par le fait que ces déclarations ne se rapportent strictement à des questions historiques. Vous ne devez pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives, qui ne sont pas des garanties de performances futures. Les déclarations prospectives reflètent nos opinions, attentes, croyances ou intentions actuelles sur les événements futurs et sont soumises à un certain nombre d’hypothèses qui impliquent des risques connus et inconnus, dont beaucoup sont hors de notre contrôle, ainsi que des incertitudes et d’autres facteurs qui peuvent conduire de sorte que nos résultats, performances ou succès réels diffèrent sensiblement des résultats, performances ou succès futurs exprimés ou implicites dans les déclarations prospectives. Les facteurs importants qui peuvent causer ou contribuer à de telles différences comprennent les risques liés: aux plans, stratégies et objectifs de la direction pour les opérations futures; Développement de produits pour NT219 et CM24; Le processus par lequel des candidats thérapeutiques précoces tels que NT219 et CM24 pourraient potentiellement conduire à un médicament approuvé est long et comporte des risques importants, en particulier en ce qui concerne la coopération au développement conjointe. le fait que la mise au point et la commercialisation de médicaments est un processus long et coûteux dont les résultats sont incertains; notre capacité à développer et à commercialiser avec succès nos produits pharmaceutiques; Coûts, durée, progrès et résultats des essais cliniques; l’impact des modifications de la réglementation et de la législation susceptibles d’affecter l’industrie pharmaceutique; la difficulté d’obtenir les approbations réglementaires nécessaires pour commercialiser nos produits; la difficulté de prédire l’action de la Food and Drug Administration des États-Unis ou de tout autre organisme de réglementation pharmaceutique applicable; l’environnement réglementaire et l’évolution des politiques et des régimes de formation Divi dans les pays dans lesquels nous opérons; l’incertitude concernant l’accueil réel sur le marché de nos produits pharmaceutiques une fois qu’ils ont été approuvés pour la commercialisation sur un marché particulier; l’introduction de produits concurrents; brevets obtenus de concurrents; Dépendance à l’efficacité de nos brevets et autres mesures de protection des produits innovants; notre capacité à obtenir, maintenir et défendre les brevets accordés; engager des poursuites pour ingérence ou contrefaçon contre nos brevets et notre capacité à nous affirmer, à prendre une décision favorable ou à demander une indemnisation pour une telle action; et le risque de litige, y compris les litiges en matière de brevets et / ou les mesures réglementaires, et d’autres facteurs abordés dans notre rapport annuel sur formulaire 20-F pour l’exercice clos le 31 décembre 2019 et dans nos autres dépôts auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis («SEC»), y compris notre analyse approfondie des risques et incertitudes sous «Facteurs de risque» dans nos déclarations d’enregistrement et nos rapports annuels. Il s’agit de facteurs qui, selon nous, pourraient faire en sorte que nos résultats réels diffèrent sensiblement de ceux prévus. Des facteurs autres que ceux que nous avons énumérés pourraient également nous affecter négativement. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse ne sont valables qu’à la date de sa publication. Nous déclinons toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement tout énoncé prospectif ou toute autre information contenue dans les présentes, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement, sauf si la loi l’exige. Cependant, il est recommandé de consulter toute divulgation supplémentaire que nous faisons dans nos dépôts auprès de la SEC, qui sont disponibles sur le site Web de la SEC à l’adresse http://www.sec.gov.



Source link

Recent Posts