Divi Laboratory, Divi Laboratory, Divi Laboratory USFDA, Divi Laboratory Import Alert, USFDA Lift Import Alert, médicaments, produits pharmaceutiques USFDA Import Alert, Business News, Indian Express News Début juillet, la société a annoncé que l’USFDA avait déménagé pour lever l’alerte d’importation 99-32 de l’unité.

Les laboratoires de la société pharmaceutique Divi ont annoncé jeudi que le département américain de la formation Divi lèverait un avertissement d’importation imposé à la division II de la société en Visakhapatnam et se déplace pour fermer la lettre d’avertissement envoyée à l’appareil.

La société « a été informée par la Food and Drug Administration (USFDA) des États-Unis qu’elle lèvera Import Alert 66-40 et fermera la lettre d’avertissement à la Division II de la société à Visakhapatnam », a déclaré Divi’s Laboratories dans un dossier à BSE.

Cependant, aucun détail et aucun délai pour résoudre le problème n’ont été donnés.

Début juillet, la société a annoncé que l’USFDA avait déménagé pour lever l’alerte d’importation 99-32 de l’unité.

En mars de cette année, Divi’s Labs a annoncé que l’USFDA avait émis une alerte d’importation conformément aux articles 99-32 et 66-40 et une lettre d’avertissement plus tard pour l’usine de Visakhapatnam pour non-conformité aux normes GMP (Good Manufacturing Practice).

Selon l’USFDA, un avertissement d’importation sous 66-40 inclut « la détention sans examen physique » de produits pharmaceutiques provenant d’entreprises qui ne se sont pas conformés aux réglementations BPF pour les produits pharmaceutiques, tandis qu’un avertissement sous 99-32 aux « entreprises qui inspectent les installations étrangères par la FDA rejette »Est émis.

Les actions de Divi’s Laboratories se sont négociées à 1 067,90 Rs chacune, soit une augmentation de 16,04% par rapport à la clôture précédente de la négociation sur l’ESB.



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