Ixekizumab a amélioré les symptômes liés à spondylarthrite radiologique axiale (r-axSpA), déjà après la première visite d’inspection, selon de nouvelles découvertes sur le Réunion du Congrès clinique de rhumatologie (CCR) Est 2020.

Ces symptômes comprennent généralement la fatigue, la douleur, la raideur et la difficulté à dormir, qui ont tous un impact négatif sur la qualité de vie du patient en matière de formation Divi.

Atul Deodhar, MD, MRCP, professeur à l’Oregon Health and Science University of Medicine, et ses collègues ont évalué les données des études COAST-V et COAST-W pour déterminer l’impact de l’anticorps monoclonal de haute affinité sur les symptômes de la r-axSpA pour évaluer . Les deux études étaient des essais contrôlés randomisés de phase 3 qui évaluaient à l’origine l’innocuité et l’efficacité du médicament chez les patients ayant une expérience de la r-axSpA et ceux présentant un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (TNFi).

Dans l’étude COAST-V, 341 patients au total ont été randomisés pour recevoir de l’ixekizumab selon deux schémas posologiques différents (toutes les 2 ou 4 semaines), un placebo ou de l’adalimumab pendant 14 semaines. Une durée de traitement prolongée avec des schémas posologiques différents pour chaque bras a été réalisée entre les semaines 16 à 56.

Pour l’étude COAST-W, 316 participants ont été recrutés et assignés à l’un des deux schémas posologiques de l’ixekizumab ou au groupe placebo. À l’instar de l’étude COAST-V, la période en double aveugle a été menée jusqu’à la semaine 14, suivie d’une période de traitement prolongée de la semaine 16 à la semaine 52.

Les deux études incluaient des patients ≥ 18 qui avaient un diagnostic établi de r-axSpA, un indice d’activité de la maladie de la spondylarthrite ankylosante de Bath (BASDAI) ≥ 4 et un score global pour les maux de dos ≥ 4.

Ils ont exclu les patients présentant une infection sévère ≤ 12 semaines avant l’inclusion.

Les évaluations utilisées au départ et dans les semaines suivant la semaine 52 étaient l’échelle d’évaluation numérique de la fatigue, les évaluations globales de l’activité de la maladie du patient, les maux de dos globaux, les maux de dos la nuit et le Jenkins Sleep Evaluation Questionnaire (JSEQ).

Deodhar et ses collègues ont constaté que les patients ont connu des améliorations significatives dans toutes les mesures et évaluations au cours du traitement. De plus, ces réductions se sont maintenues pendant la période de traitement prolongée.

Ces améliorations chez les patients traités par ixekizumab ont été observées pour chaque évaluation lors de la première visite post-initiale. Par exemple, les effets de l’ixekizumab sur la fatigue à la semaine 8, l’activité de la maladie à la semaine 1, les maux de dos globaux à la semaine 1 et les maux de dos à la semaine 1 ont été rapportés.

Des améliorations du score JSEQ ont été observées lors de la deuxième évaluation après le départ ou à la semaine 16.

Dans l’ensemble, les chercheurs ont salué l’efficacité du médicament pour réduire les symptômes associés à la r-axSpA et améliorer la qualité de vie des patients.

L’étude, « L’ixekizumab améliore la fatigue, la douleur et le sommeil pendant jusqu’à 52 semaines chez les patients atteints de spondyloarthrite axiale radiographique», A été présenté au CCR East 2020.



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