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Les scientifiques ont trouvé deux groupes de paires de jumeaux, l’un dans lequel les jumeaux partagent des mutations et l’autre dans lequel les mutations développementales ne sont présentes que dans l’un d’entre eux à haute fréquence.

« Des mutations peuvent se former lorsque les cellules se divisent, et les cellules filles peuvent porter une mutation qui marque la progéniture de la cellule mutée au sein d’un individu. Les mutations qui ne sont présentes que chez l’un des jumeaux nous permettent donc de revenir à la division cellulaire qui cause le développement des jumeaux. « dit Hákon Jónsson Scientifiques de décoder la génétique et auteur sur papier.

Notamment, ce traçage des mutations qui diffèrent entre les jumeaux suggère que les mutations se forment dans les premiers jours du développement embryonnaire, lorsque l’embryon est composé de plusieurs cellules.

« Ces deux groupes de jumeaux monozygotes donnent peu d’informations sur la façon dont l’embryon se développera après la conception lorsque l’embryon est composé de plusieurs cellules », dit-il. Kari Stefansson PDG de Génétique deCODE. «Ce sont des moments passionnants où nous pouvons utiliser des mutations pour faire la lumière sur le développement humain à ces premiers stades de développement.. « 

Hákon Jónsson et ses collègues ont séquencé le génome de 387 paires de jumeaux identiques et de leurs parents, conjoints et enfants pour suivre la divergence des mutations. Les auteurs ont constaté que les jumeaux diffèrent en moyenne de 5,2 mutations développementales précoces. Dans environ 15% des paires de jumeaux, un jumeau porte un nombre élevé de ces mutations que l’autre jumeau n’a pas.

Les différences physiques ou comportementales entre des jumeaux identiques sont généralement attribuées à des facteurs environnementaux, en supposant que les différences génétiques entre les paires sont minimes. Cependant, l’autisme et d’autres troubles du développement que pourrait avoir un jumeau dans un couple sont liés à des mutations génétiques. Les auteurs concluent que le rôle des facteurs génétiques dans la formation de ces différences phénotypiques a été sous-estimé.

Thora Kristin Asgeirsdottir, PR et communication deCODE Genetics, 00354-570 1909, 00354-894 1909, [email protected]

Photo – https://mma.prnewswire.com/media/1395021/deCODE_twins.jpg

SOURCE DeCODE Genetics Inc.



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