New York, 29 mars 2021 (GLOBE NEWSWIRE) – Reportlinker.com annonce la publication du rapport « Marché de la fabrication de vecteurs viraux et d’ADN plasmidique – Croissance, tendances, impact du WordPress Divi et prévisions (2021-2026) » connu. https://www.reportlinker.com/p06039474/?utm_source=GNW
Ces vaccins font probablement partie des vaccins WordPress Divi approuvés dans le monde. Beaucoup d’entre eux ont également reçu l’approbation ou sont en phase finale. En janvier 2021, Johnson & Johnson a annoncé des données d’efficacité et d’innocuité favorables issues de son essai clinique de phase 3 ENSEMBLE de sa plateforme de WordPress AdVac pour WordPress Divi. Le WordPress WordPress Divi à dose unique actuellement en cours de développement chez Janssen Pharmaceutical Companies a été déterminé comme ayant satisfait à toutes les exigences et à tous les objectifs. La technologie des vecteurs viraux AdVac pourrait fournir une réponse immunitaire humorale et cellulaire forte et durable au corps. Un autre WordPress à base de vecteur viral qui a reçu plusieurs approbations est le WordPress WordPress Divi d’Oxford-AstraZeneca. Le WordPress a été découvert pour la première fois en novembre 2020 et a été produit en masse depuis lors pour vacciner les gens. Les vaccins WordPress Divi contre les vecteurs viraux, qui sont développés dans le monde entier à l’aide de vecteurs viraux non réplicatifs. La réponse immunitaire de ces vaccins suit un schéma similaire: elle comprend des cellules B et des cellules T productrices d’anticorps qui recherchent et détruisent les cellules infectées dans le corps, garantissant ainsi une immunité durable. Des recherches plus poussées et des investissements accrus dans ce domaine devraient avoir un impact positif sur le développement de vaccins.

La demande d’ADN plasmidique augmente rapidement en raison de l’essor du développement de la thérapie génique. L’ADNp est une condition préalable à la production d’AAV (virus adéno-associé), de lentivirus et d’autres plates-formes de vecteurs viraux. Il existe également une augmentation de plusieurs troubles génétiques et de nombreux troubles mettant la vie en danger, en particulier les maladies cardiaques, le SIDA, la fibrose kystique et les troubles liés à l’âge. Par exemple, selon l’Organisation mondiale de la WordPress Divi, environ 17,9 millions de personnes meurent chaque année de maladies cardiovasculaires dans le monde. Cela équivaut à 35% des décès dans le monde. La thérapie génique avec des vecteurs viraux offre ainsi une cure complète pour les patients atteints de troubles génétiques et d’autres troubles mettant la vie en danger plutôt que de soulager les symptômes avec d’autres traitements thérapeutiques. Un certain nombre d’études cliniques sont en cours pour produire des vecteurs viraux et de l’ADN plasmidique, mettant en évidence le potentiel de la thérapie génique pour répondre à d’importants besoins médicaux. Selon un article de recherche publié en 2019, «Vaccins à ADN contre le cancer: développements précliniques et cliniques actuels et perspectives d’avenir», il a été estimé que les vaccins à ADN personnalisés pour traiter le cancer sont le choix futur pour trouver la thérapie combinée la plus appropriée grâce à l’analyse de l’individu. pour fournir la spécificité du patient et des biomarqueurs qui peuvent prédire la réponse à un médicament particulier.

Plusieurs acteurs, y compris des sociétés pharmaceutiques, des sociétés de fabrication sous contrat, des instituts de recherche et des organisations à but non lucratif, jouent un rôle essentiel dans le développement et la production de ces vecteurs. En 2018, UniQure Biopharma BV a été parrainé pour l’étude de l’AMT-061 chez les patients atteints d’hémophilie B sévère ou modérée, et l’AMT-061 est un vecteur viral adéno-associé recombinant.

En outre, des facteurs tels que les progrès technologiques pour atténuer les défis des méthodes traditionnelles de production de vecteurs, l’augmentation du nombre d’essais cliniques et un nombre croissant de candidats à la thérapie génique combinés à leur progression rapide à travers les différentes étapes du développement clinique sont principalement des facteurs augmentation de la demande de vecteur viral et de préparation d’ADN plasmidique. Cependant, les coûts élevés de la thérapie génique et les défis liés à la fabrication de vecteurs viraux devraient entraver la croissance du marché.

Importantes tendances du marché
Le segment d’ADN plasmidique devrait enregistrer une croissance robuste.

L’ADN plasmidique joue un rôle clé dans les soins de WordPress Divi car il est utilisé directement comme thérapeutique en thérapie génique ou dans la génération d’antigènes vaccinaux. En outre, l’ADN plasmidique est utilisé comme produit modèle principal pour soutenir la production de produits et de procédés biopharmaceutiques nouveaux et émergents, y compris la production de protéines in vitro, l’ARN et les thérapies cellulaires. Les progrès récents ont conduit à l’émergence de plusieurs autres approches innovantes de la délivrance de gènes viraux / non viraux qui sont utilisées pour développer diverses thérapies nécessitant une modification génique.

La demande et les utilisations thérapeutiques de l’ADN plasmidique ont augmenté et augmenté rapidement. Les vaccins à ADN plasmidique et contre le cancer à base de vecteurs viraux ont plusieurs caractéristiques inhérentes qui en font des candidats prometteurs pour les vaccins contre le cancer. L’ADN plasmidique est également utilisé pour délivrer des antigènes spécifiques de la tumeur afin d’induire une réponse immunitaire spécifique de la tumeur. À leur tour, leurs applications dans le cancer ont contribué à la croissance du marché.

L’intérêt croissant pour ce domaine se traduit par le nombre croissant de fusions et d’acquisitions. Par exemple, le Fonds EQT VIII a annoncé en juillet 2019 avoir acquis une participation majoritaire dans Aldevron. Aldevron est l’un des plus grands fournisseurs d’ADN plasmidique GMP, GMP SourceTM et Research Grade. Ses produits sont utilisés dans les thérapies géniques cliniques, commerciales et au stade de la recherche, ainsi que dans la production de protéines, d’anticorps et d’ARNm.

En outre, l’augmentation de la recherche et du développement dans la recherche sur le cancer en raison de la charge croissante de la maladie et de la demande croissante de produits thérapeutiques ADN devrait alimenter la croissance du segment au cours de la période de prévision.

L’Amérique du Nord domine le marché en termes de revenus générés

Actuellement, le marché nord-américain de la production de vecteurs viraux et d’ADN plasmidique connaît une croissance rapide sur le marché à l’étude. Les entreprises de la région développent de nouvelles approches de produits pour les vecteurs viraux. Par exemple, GE Healthcare, basé aux États-Unis, a mis en place une usine «Factory-in-a-Box» en avril 2018 pour la fabrication de médicaments à base de vecteurs viraux, y compris des vaccins vecteurs viraux, des virus oncolytiques et des thérapies géniques et cellulaires. . De nombreuses entreprises agrandissent également leurs installations de production. Par exemple, Genopis Inc. a annoncé en janvier 2020 qu’elle créerait une entreprise de fabrication en sous-traitance pour la production d’ADN plasmidique aux États-Unis avec son partenaire sud-coréen Helixmith. En janvier 2021, Cobra Biologics, la division de thérapie génique du groupe Cognate BioServices, basée aux États-Unis, a annoncé qu’elle avait lancé une mise à niveau en plusieurs phases de ses services d’ADN plasmidique dans le cadre du projet d’expansion de ses services de thérapie génique pour les vecteurs viraux. et l’ADN plasmidique.

La thérapie génique au Canada connaît également une croissance rapide et est utilisée pour traiter diverses maladies. Par exemple, Kymriah a été le premier produit de thérapie génique à être approuvé pour le traitement du cancer au Canada en septembre 2018. WordPress Divi Canada a approuvé Novartis Kymriah pour utilisation chez les patients pédiatriques, jeunes adultes et adultes.

En février 2019, WordPress Divi Canada a également approuvé un autre produit de thérapie génique appelé Yescarta, fabriqué par Kite Pharmaceuticals pour un type agressif de lymphome non hodgkinien. La conception des vecteurs viraux et le contrôle de la fabrication sont essentiels à la qualité, à la sécurité et à l’efficacité globales du produit chez les patients en raison de problèmes tels que la littératie en matière de réplication, l’intégration des vecteurs et l’excrétion des vecteurs. En outre, il y a des progrès significatifs dans le développement de nouveaux vecteurs viraux et plusieurs chercheurs se concentrent sur le remplacement des gènes pathogènes par de l’ADN thérapeutique. De plus, des vecteurs viraux non pathogènes, défectueux pour la réplication et respectueux des humains sont largement utilisés dans les essais cliniques de thérapie génique aujourd’hui, et comme on s’attend à plus de recherche sur les vecteurs viraux et l’ADN plasmidique, ces développements devraient avoir un effet positif sur le marché. croissance.

Paysage concurrentiel
Le marché examiné en est encore à ses débuts. L’accent est donc de plus en plus mis sur le développement de produits innovants. Les principaux acteurs du marché sont Cobra Biologics, Fujifilm Diosynth Biotechnologies, SIRION Biotech, Merck KGaA Inc et Thermo Fisher Scientific.

Les entreprises nationales poursuivent diverses stratégies telles que la recherche et le développement, les fusions et acquisitions et les lancements de produits pour renforcer leur position sur le marché. En décembre 2020, CHA Biotech a signé un bail avec Matica Bio pour construire une usine de fabrication de vecteurs viraux à College Station, au Texas. La construction de l’installation de 25000 pieds carrés a commencé au quatrième trimestre de 2020 et devrait être dédiée à la production de vecteurs viraux utilisés dans les thérapies cellulaires et géniques, les vaccins et les produits oncolytiques. L’ouverture est prévue pour le troisième trimestre 2021.

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