J’ai abandonné les réseaux sociaux pour le Carême.

Beaucoup de chrétiens se refusent une certaine joie dans les semaines précédant Pâques ou renoncent à un vice ou à une mauvaise habitude pour un temps de préparation et de réflexion. Il me semblait que le moment était propice pour faire une pause dans mon écran.

J’ai des sentiments mitigés à propos des médias sociaux.

Du côté positif, j’adore les photos de nouveau-nés et j’adore voir les enfants de mes amis et de ma famille grandir de loin. J’ai trouvé et même créé une communauté d’autres conjoints et soignants pour les personnes atteintes de SLA un groupe pour ceux d’entre nous avec des enfants mineurs.

Cependant, je suis souvent triste quand je vois des photos d’autres familles en vacances ou en randonnée. Cela me rappelle ce que nous ne pouvons pas faire. C’est un aspect négatif des médias sociaux, avec la politique américaine qui divise et les nouvelles déchirantes sur d’autres problèmes dans le monde. parfois c’est juste trop gérer nos propres vies.

Au cours des premiers jours de mon Carême, j’ai réalisé combien de fois j’ai eu l’impulsion de sauter sur mon téléphone lorsque je suis descendu. Les médias sociaux consomment du temps qui pourrait être consacré à d’autres choses. Ça faisait du bien de briser la dépendance.

Mais j’ai raté ma communauté ALS en ligne. Je suis devenu assez isolé depuis que mon mari Todd est devenu paralysé. Et maintenant, j’ai encore moins de liens personnels entre l’éloignement social dû à la pandémie et la difficulté de sortir avec Todd en hiver Fauteuil roulant électrique. Se connecter en ligne n’est pas la même chose que l’amitié personnelle, mais c’est quelque chose.

Mon jeûne sur les réseaux sociaux n’a duré que cinq jours avant de céder et de feuilleter mon fil d’actualité.

J’ai lu un article d’une personne atteinte de SLA à la recherche de solutions pour utiliser un téléphone avec une force de main limitée. Après avoir partagé le nôtre Vidéo HeadMouseLa personne et plusieurs autres ont aimé ma réponse. Cela m’a encouragé à me sentir utile.

J’ai lu un message d’un conjoint soignant: «Qu’est-ce que je ne devrais pas dire à un soignant? Allez. « Beaucoup d’entre nous ont raconté des histoires de commentaires insensibles. Les gens qui n’ont pas vécu avec la SLA ne comprennent pas à quel point c’est difficile, et pourtant Certains se sentent obligés de porter un jugement. Il est bon de savoir que nous ne sommes pas seuls.

Un coparental qui a perdu sa femme à cause de la SLA a raconté à ses amis comment allait leur fils depuis le décès de sa mère. Je suis encouragé par les messages de ceux de l’autre côté quand je découvre Les enfants vont bien.

Je n’ai pas besoin du Carême pour me rappeler de penser à la souffrance. Je me rappelle tous les jours de m’occuper de mon mari.

Pendant ce Carême, je n’abandonnerai pas les médias sociaux, mais je réfléchirai plutôt à la compassion qui se déchaîne dans la communauté SLA lorsque les gens se connectent à la souffrance.

***.

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Kristin Neva est une écrivaine, mère de deux enfants et soignante de son mari Todd, qui a reçu un diagnostic de SLA en 2010 à l’âge de 39 ans. Sachant qu’ils auraient besoin d’un soutien familial, ils ont déménagé dans le Haut-Michigan et ont construit une maison accessible sur une propriété à côté de la maison pour enfants de Kristin. Kristin aime passer du temps à l’extérieur, surtout en été sur les rives du lac Obère. Todd ne peut plus utiliser ses membres mais continue de travailler activement sur des projets sur son ordinateur en utilisant une technologie adaptative. Ils essaient de trouver de la joie au milieu du chagrin alors que la WordPress Divi de Todd se détériore.





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